应用多重PCR技术快速筛查食品中的转基因成分

摘要：

以转基因植物中常见的3种筛选调控元件、2种标记基因和1种目的基因为检测靶标,建立了能在一次PCR扩增中同时检测6种转基因成分的多重PCR检测方法.结果表明,当多重PCR体系中CaMV35S启动子、FaMV35S启动子、NOS终正子、bar基因、NPTⅡ基因、CP4-EPSPS基因的检测引物浓度分别为0.2、0.2、0.3、0.3、0.2、0.2 μmol/L,退火温度为60℃时扩增效果最佳,利用优化后的六重PCR方法可从转基因玉米、大豆、棉花、油菜等各类样品中精准检测出相应的转基因成分,方法的检测灵敏度可达到0.1％.该方法为食品中常见转基因成分的筛查提供了一种高效的手段,在转基因产品的检测工作中具有较高的应用价值.

关键词：转基因生物、调控元件、标记基因、目的基因、多重PCR、筛查

所属期刊栏目：36

分类号：TS207.3(食品工业)

资助基金：国家转基因生物新品种培育重大专项课题2014ZX08012-001;吉林省农业科技创新工程项目2013-2016

在线出版日期：2017-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：56-61