多巴反应性肌张力障碍10例临床特点分析

摘要：

@@ 多巴反应性肌张力障碍(dopa-resposive dystonia,DRD),又称Segawa病,是一种遗传缺陷造成纹状体多巴胺合成不足而导致的慢性运动障碍性疾病,好发于儿童或青少年,其主要症状是肌张力障碍或步态异常.早期诊断和及时治疗对改善患者预后非常重要,故现将于本科就诊的10例DRD患者的临床资料综合分析如下,以提高临床医生对此病的认识.

机标关键词：多巴反应性肌张力障碍、临床资料、运动障碍性疾病、综合分析、早期诊断、遗传缺陷、临床医生、及时治疗、患者预后、步态异常、DRD患者、纹状体、青少年、多巴胺、症状、认识、慢性、合成、儿童、本科

所属期刊栏目：17

分类号：R741(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2010-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：115-116