一株湖北HP-PRRSV分离株nsp2基因遗传变异分析

摘要：

为了解湖北地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的遗传变异情况和分子流行病学情况,从湖北地区某猪场采集疑似病料进行处理,接种Marc-145细胞,待细胞发生病变后收获病毒,提取病毒总RNA,应用RT-PCR法对PRRSV nsp2部分基因进行扩增,经序列测定,并与美洲株VR-2332、欧洲株Lelystad virus及国内各PRRSV分离株进行核苷酸及其推导的氨基酸进行同源性比较,并绘制系统进化树.结果表明,经RT-PCR扩增获得了PRRSV湖北分离株(命名为HDZZ1)的nsp2基因,核苷酸序列分析显示,获得的nsp2核苷酸与VR-2332的同源性为77.7％,与Lelystad virus的同源性为44.3％.其氨基酸与VR-2332的同源性为64.58％,与Lelystad virus的同源性为13.93％.证明所获得PRRSV仍为美洲型.与我国分离的高致病性PRRSV毒株07BJ、BJ0708、GD、GDYC、HEB1、Henan-1、HN-HW、HPBEDV、HUB1、HUN4、JXA1、SX-1、SX2009核苷酸同源性高达97.3％ ～98.8％,氨基酸同源性为96.40％ ～98.8％,氨基酸序列分析结果显示,Nsp2蛋白在222位和274-302位两处出现了30个氨基酸的不连续缺失,其Nsp2蛋白的抗原表位发生了改变.系统发生树结果表明,HDZZ1株与高致病性PRRSV毒株位于同一大分支中,与欧洲代表株(Lv)、美国NADC30株和国内NADC30-likeHNjz15株处于不同分支中.由此断定,HDZZ1毒株为高致病性PRRSV毒株.

关键词：PRRSV、nsp2基因、遗传变异分析

所属期刊栏目：2

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：河南省基础与前沿技术项目152300410104;河南省高等学校重点科研项目15A230014;河南牧业经济学院预防兽医学重点学科项目MXK2016102

在线出版日期：2018-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

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