猪伪狂犬病病毒豫A株、豫B株PK基因的克隆和序列比较分析

摘要：

对来自河南省的两份疑似伪狂犬的病料进行了Prv PK基因的PCR扩增,将两份扩增产物分别克隆于pMD18-T载体,对重组质粒作PCR、酶切分析和序列测定,证实了克隆片段的特异性.借助生物学分析软件,将YuA株和YuB株PK基因的核苷酸序列与已被Genebank收录的Prv MinA株、Pry Er株、N1A-3株及Ka株的PK基因核苷酸序列进行同源性和差异性比较,六个Pry毒株PK基因核苷酸序列间具有很高的同源性,最低者为YuA株和Ka株,其同源性为97.1%;YuA株在282位比其它毒株少一个G,导致缺失突变,93位以后氨基酸序列的同源性大大降低,该毒株与MinA株、YuB株、Er株、Nia-3和Ka株同源性分别降为30.7%、30.7%、30.2%、29.5%和19.5%,明显低于其它组间的最低值86.1%,分离毒对家兔的不致病性可能与该位点的缺失突变有一定关系.以NiA-3株为标准,在其238至249位有一个高变区,在1081至1098位有一个高变区,这两个高变区没有打乱读码框,也没有破坏PK激酶的保守氨基酸位点,推测这两个区域对于PK激酶结构的稳定性和功能的发挥是非必需的.

关键词：猪伪狂犬病病毒、YuA株、YuB株、PK基因、克隆、序列分析

所属期刊栏目：28

分类号：S852.65+9.1(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2009-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：4-8,11