H5禽流感病毒HA1基因原核表达及初步纯化

摘要：

采用RT-PCR技术成功扩增禽流感病毒HA主要抗原位点基因片段,然后将该基因片段克隆到PproEXHTb表达载体上,并对重组表达质粒进行PCR、酶切鉴定,通过序列测定验证读码框正确,最后将重组表达质粒电转化BL21 (DE3) 感受态细胞进行诱导表达.结果获得了预期的融合蛋白表达,所表达蛋白质的分子量约为38 ku,Western-blotting分析该融合蛋白具有很好的免疫原性.该研究为建立检测禽流感病毒H5亚型和进行流行病学调查提供了材料.

关键词：禽流感病毒、HA基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：28

分类号：S852.65+9.5(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2008-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3-6