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目的:运用网络药理学和分子对接的方法研究红花治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制.方法:通过查阅文献和数据库获取红花的有效药物成分,利用数据库预测红花的成分靶点与AD的靶点,并对红花靶标基因进行标准化.运用Cytoscape 3.7.2软件构建"红花-成分-靶点"网络,利用红花的靶标基因与AD的靶标基因的交集基因构建蛋白相互作用(PPI)网络.通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG富集分析,最后利用Ledock软件对关键成分与核心靶点进行分子对接.结果:获得21种红花有效成分和391个作用靶点,AD的疾病靶点535个,其中红花与AD的共同作用靶点有94个.共得到535个GO分析,43个KEGG通路,主要涉及阿尔茨海默病信号通路、ErbB信号通路、5-羟色胺能突触、癌症中的蛋白多糖等;分子对接结果显示,核心成分与关键靶点具有良好的结合能力.结论:红花治疗由微循环障碍引起的AD的潜在作用机制,且具有多成分、多靶点、多通路的特点.
红花、阿尔茨海默病、网络药理学、作用机制、分子对接
40
R737.11;R241.25;R542.22
广东省自然科学基金项目;广东省自然科学基金项目;东莞市社会发展科技项目;广东省中医药局面上项目;广东省科技创新战略专项资金攀登计划;广东医科大学大学生创新实验项目;广东医科大学大学生创新实验项目;广东医科大学大学生创新实验项目;广东医科大学大学生创新实验项目;广东医科大学大学生创新创业训练项目;广东医科大学大学生创新创业训练项目;广东医科大学大学生创新创业训练项目;广东医科大学大学生创新创业训练项目;国家级大学生创新创业训练计划项目;国家级大学生创新创业训练计划项目;国家级大学生创新创业训练计划项目
2023-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
53-60