10.13193/j.issn.1673-7717.2016.03.064
舒肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期的疗效观察
目的:观察疏肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期的临床疗效.方法:选取2013年1月-2015年1月医院收治的首发精神分裂症急性期患者76例作为研究对象,随机分为观察组38例,对照组38例.对照组:给予利培酮口服液治疗.观察组:给予利培酮口服液联合疏肝解郁胶囊治疗.比较两组患者临床疗效、PANSS、PANSS-EC与CGI-SI评分、依从性及不良反应的变化.结果:观察组总有效率94.2%与对照组总有效率89.5%比较,差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,治疗后7d及14 d两组患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分均降低,但是治疗后两组患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗14 d,观察组患者治疗依从性高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应比较,观察组患者失眠、焦虑及EPS发生率高于对照组.而便秘、嗜睡、心动过速、唾液增多及肝功异常发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝解郁胶囊治疗首发精神分裂症急性期患者疗效显著,能够有效降低患者PANSS、PANSS-EC及CGI-SI评分,提高患者治疗依从性,降低患者嗜睡、心动过速及肝功异常等不良反应发生率.
精神分裂症、舒肝解郁胶囊、利培酮口服液、PANSS评分、依从性、不良反应
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R749.3(神经病学与精神病学)
海宁市科技局项目2010AYl155
2016-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
728-730