益气软坚散结法对甲减大鼠心肌TRα1mRNA表达的影响
目的:研究益气软坚散结法对甲状腺功能减退大鼠心肌TRα1mRNA表达的影响.方法:(1)将Wist-ar大鼠随机分为正常组、模型组、L-T4组、益气软坚散结组(自拟芪贝复元饮)4组,每组30只.(2)正常组:普通饲料,双蒸水；模型组:低碘饲料,双蒸水.(3)酶联免疫吸附测定法(Elisa法)测大鼠血清促甲状腺激素(TSH),放射免疫分析法(RIA)测血清总T3(TT3),总T4(TT4).实时荧光定量PCR(Real-timePCR法)检测大鼠心肌TRα1nRNA的表达.砷铈分光光度法测定尿碘含量.光镜下观察大鼠心肌心肌形态.心电图机记录大鼠心电变化.结果:56天时予处理因素的L-T4组和芪贝复元饮组大鼠血清TT3值均升高(P＜0.01),二组之间比较无差异；血清TT4值均升高(P＜0.001),二组之间比较无差异;TSH值明显降低(P＜0.01),其中较L-T4组血清TSH值降低明显.心电图描记发现芪贝复元饮组与L-r4组比较有差异(P＜0.05),心率及低电压表现有恢复；芪贝复元饮组心肌TRα1 mRNA的表达较L-T4组高0.81倍(P＜0.05)；心肌细胞形态观察发现芪贝复元饮组较L-T4组恢复的明显.结论:与L-T4比较益气软坚散结法能使甲减心肌损害得到恢复,其作用机制与TRα1mRNA在心肌细胞上的表达有关.
甲状腺功能减退症、益气软坚散结法、心肌、TRα1mRNA
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R285.5(中药学)
教育部博士点基金资助项目20092133110004;辽宁省教育厅资助项目2009A492;辽宁省教育厅优秀人才计划资助项目LR201026
2012-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
1511-1513,后插2
