通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠TXB26-Keto-PGFF1α机理的研究
目的:通过通心络胶囊对载脂蛋白E基因敲除”(ApoE(-/-)”模型组小鼠血清血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)指标的干预变化,探究其防治冠心病(CHD)的机理.方法:将40只ApoE(-/-)小鼠作为实验组,建立高脂血症和冠状动脉粥样硬化(AS)模型,随机分为模型组等5组,分别给予辛伐他汀及不同剂量的通心络胶囊进行干预,另选8只同系的小鼠作为正常对照组.通过对模型组小鼠血清TXB2、6-Keto-PGF1α水平的观察,分析通心络胶囊对ApoE(-/-)小鼠冠状AS的调节作用和机理.结果:模型组ApoE(-/-)小鼠血清TXB2含量高于正常组,6-Keto-PGF1α含量低于正常组,与正常组相比均有统计学意义(P<0.05);通心络肢囊干预后,通心络胶囊高剂量组和辛伐他汀组与模型组相比,血清TXB2、6-Keto-PGF1α含量差异均有统计学意义(P<0.05);通心络胶囊高、中、低剂量组与辛伐他汀组相比,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:通心络胶囊能降低ApoE(-/-)小鼠血清TXB2、升高6-Keto-PGF1α水平,表明通心络胶囊具有抗凝,抑制血栓形成,达到恢复内皮功能,改善心肌缺血损伤,防治CHD的作用.
通心络胶囊、ApoE (-/-)小鼠、冠状 AS、TXB2、6-Keto-PGF1α、干预
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R285.5(中药学)
江苏省自然科学基金BK2006157
2010-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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