基于网络药理学探讨"杜仲-牛膝"治疗腰椎间盘突出症的分子机制
目的:探讨"杜仲-牛膝"治疗腰椎间盘突出症(LDH)的潜在有效成分和分子作用机制.方法:利用TCMSP和PharmMapper完成对"杜仲-牛膝"有效成分和有效成分靶点的筛选预测;通过相关疾病数据库获取LDH相关的作用靶点;利用Venny分析获取此药对治疗LDH的潜在靶点,将获得的潜在治疗靶点基因上传至STRING数据库进行分析,并通过可视化软件分析蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI),获得药物治疗疾病的核心靶点;利用DAVID数据库对潜在靶点蛋白进行生物富集分析.结果:获得"杜仲-牛膝"的有效成分共45个,其中共同有效成分3个,有效成分作用靶点共287个;LDH疾病靶点基因506个,药物作用于疾病的可能潜在靶点62个;PPI网络分析表明IL6、TNF、IL1B、ALB、FN1、MMP9、AKT1、JUN、PTGS2、TP53等可能是"杜仲-牛膝"治疗LDH的核心靶点;主要通过RNA聚合酶II启动子转录正调控、调节炎症及免疫反应、调节细胞增殖和细胞凋亡、调节血管生成及对缺氧反应等生物学进程,参与TNF信号通路、Toll样受体信号通路、破骨细胞分化、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路.结论:"杜仲-牛膝"治疗LDH主要通过以TNF、Toll样受体、破骨细胞分化、PI3K-Akt、MAPK等为主的多条信号通路下的靶基因,对炎症反应、氧化应激、细胞增殖分化及细胞凋亡等生物学进程产生调控作用,进而达到治疗LDH的目的.
杜仲、牛膝、网络药理学、腰椎间盘突出症、信号通路、分子机制
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R285.5;R739.4;R318
2022-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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