真武汤调控AVP/AQP2通路改善自发性高血压大鼠肾损伤研究

摘要：

目的:探讨真武汤对自发性高血压大鼠(SHR)基于AVP/AQP2通路调控对肾损伤的保护作用.方法:50只SHR随机分为模型对照组、依那普利0.67 mg/kg组、真武汤2.1、8.4 g/kg组,Wistar Kyoto大鼠(WKY)为正常对照组,连续灌胃给予相应药物或蒸馏水8w.每两周测大鼠尾动脉血压;实验末,记录24h尿量,进行尿渗透压、Na+、K+离子浓度、HE染色、肾脏指数检测;全自动生化仪测定尿液总蛋白(UTP)、β2-微球蛋白(β2-MG);ELISA试剂盒测定尿液水通道蛋白2(AQP2)和血清精氨酸加压素(AVP)、醛固酮(ALD)含量,免疫印迹法检测肾组织AQP2蛋白表达情况.结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠24h尿量、Na+、Na+/K+比值显著降低(P＜0.01),尿液渗透压、K+、UTP、β2-MG、AQP2含量、血清ALD、AVP含量、肾脏指数及肾组织AQP2蛋白表达显著增加(P＜0.01).与模型对照组比较,真武汤两个剂量组给药后能明显降低UTP、β2-MG的含量(P＜0.05或P＜0.01),改善SHR肾小球病变,明显降低血清ALD、AVP含量(P＜0.05或P＜0.01),明显促进尿液排出、明显降低渗透压、明显升高Na+/K+比值(P＜0.05或P＜0.01),显著降低肾组织AQP2蛋白表达和尿液AQP2含量(P＜0.01),以真武汤8.4 g/kg组改善最明显.结论:真武汤通过调节AVP/AQP2通路保护高血压肾损伤.

关键词：真武汤;自发性高血压大鼠;精氨酸加压素/水通道蛋白2(AVP/AQP2);高血压肾损伤

所属期刊栏目：37

分类号：R272.6;R544.1;R446.12

资助基金：国家自然科学基金;河南省中医药科学研究专项;基本科研业务费项目

在线出版日期：2021-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：17-21