脂必泰胶囊治疗血脂异常有效性及安全性的Meta分析
目的:评价脂必泰胶囊治疗血脂异常的临床有效性及安全性.方法:计算机检索PubMed、Cochrane library、维普(VIP)、中国知网(CNKI)、万方等数据库建库至2020年6月收录的有关脂必泰联合常规西药治疗血脂异常的随机对照试验(RCTs),并依据纳入排除标准筛选文献,筛选后本研究共纳入19项RCTs,共纳入2 148例患者,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:脂必泰联合常规西药在改善总胆固醇(MD =-0.42,95% CI[-0.69,-0.15],P=0.002)、甘油三酯(MD =-0.91,95%CI[-0.41,-0.20],P<0.01)、低密度脂蛋白(MD =-0.28,95% CI[-0.85,-0.14],P=0.01)、高密度脂蛋白(MD=0.81,95% CI[0.06,0.30],P<0.01)、临床总有效率(MD=1.14,95%CI[1.02,1.27],P<0.05)等方面具有显著统计学差异,结果显示脂必泰联合常规西药在改善血脂异常方面均优于单纯西药组.亚组分析结果显示单纯应用脂必泰胶囊较常规西药在改善TC、LDL-L指标无显著优势,对TG、HDL-L指标的改善具有优势.此外,两组都有头疼、胃肠道反应及肝功能异常等不良反应发生,但是试验组与对照组相比,发生不良反应的例数少且症状轻.结论:脂必泰联合常规西药在治疗血脂异常方面具有一定的临床疗效及安全性.
脂必泰、血脂异常、Meta分析
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R511;R725.6;R285
甘肃省中医药循证能力建设项目;甘肃省中医药防治重大疾病科研项目;国家自然科学基金
2021-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
193-198