玉郎伞多糖对放射性腮腺损伤模型大鼠的保护作用及其机制研究

摘要：

目的:探究玉郎伞多糖对放射性腮腺损伤模型大鼠的保护作用及其机制.方法:将75只雄性SD大鼠随机分为5组,每组15只:正常对照组、模型对照组、玉郎伞多糖150、300、600 mg/kg组.于照射前开始1周各组分别灌胃给予相应药物或生理盐水,连续80日.造模大鼠麻醉后用15 Gy,DTγ射线照射大鼠双侧腮腺组织,正常对照组仅麻醉不予照射.照射后观察大鼠体重,饮食进水等一般情况的改变,分别于照射后第10d、第40d、第70 d腹主动脉取血处死大鼠后检测大鼠血清淀粉酶(AMS)及活性氧族(ROS)的含量,肉眼观察大鼠腮腺大体标本后将腮腺完整取下,称取大鼠腮腺质量,取部分腮腺进行HE染色、TUNEL染色及免疫组织化学法检测B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl2-Associated X的蛋白质(Bax)、增殖细胞核抗原(PCNA)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达.结果:与正常组比较,模型组血清AMS含量,先明显升高后显著降低,血清ROS含量明显升高,细胞凋亡率明显升高,腮腺组织中Bcl-2表达明显下调,Bax、PCNA、TNF-α蛋白表达明显上调.玉郎伞多糖可改善照射后大鼠腮腺的损伤,减少腮腺细胞的凋亡率及下调Bax、PCNA、TNF-α蛋白的阳性表达率,上调Bcl-2蛋白的阳性表达率,明显降低血清中ROS含量,先降低后增高血清AMS含量.结论:玉郎伞多糖对放射性腮腺损伤模型大鼠有保护作用,其机制可能与抑制腮腺细胞凋亡及清除大鼠照射后ROS活性有关.

关键词：玉郎伞多糖、放射性腮腺损伤、凋亡因子、ROS、TNF-α

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分类号：R737.9;Q786;D919.4

资助基金：国家自然科学基金;广西壮族自治区科学研究与技术开发项目

在线出版日期：2019-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：78-84