钙离子变化应用于中药注射剂类过敏性评价的可行性研究
目的:研究通过检测RBL-2H3细胞内钙离子变化评价中药注射剂类过敏性的可行性.方法:不同浓度的C48/80作用RBL-2H3细胞后,FlexStation检测RBL-2H3细胞内钙离子变化,显色法检测β-氨基己糖苷酶释放率,比较钙离子变化与β-氨基己糖苷酶释放率的一致性.选择6种临床常用中药注射液:参麦注射液、注射用血塞通、脉络宁注射液、舒血宁注射液、痰热清注射液及热毒宁注射液,检测各中药注射液对RBL-2H3细胞内钙离子浓度及β-氨基己糖苷酶释放率的影响.结果:与对照组相比,加入200、400、600μ g/ml的C48/80后,钙离子浓度和β-氨基己糖苷酶释放率均随C48/80浓度的升高而明显增大,钙离子变化与β-氨基己糖苷酶释放率变化趋势一致.各中药注射液中,26.66ml/L的参麦注射液显著升高RBL-2H3细胞内钙离子浓度,但对β-氨基己糖苷酶释放率无明显影响,其余中药注射液对RBL-2H3细胞β-氨基己糖苷酶释放率及胞内钙离子浓度均无明显变化.结论:以细胞内钙离子浓度变化作为检测药物类过敏的方法,有可能在早期更便捷、迅速的对药物进行安全性筛查,但是在对药物的安全性进行整体评价时,仍需要对应传统的检测方法,以便评价结果的真实可靠.
中药注射剂、类过敏、RBL-2H3细胞、钙离子
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科技部重大新药创制:现在中药创新集群与数字制药科技平台2013ZX09402203
2016-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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