舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊联合治疗缺血性脑卒中的临床效果分析
目的:研究舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床效果分析.方法:选取2014年2月~2015年2月我科室收治的诊断为缺血性脑卒中的患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组各35例.对照组给以丁苯酞软胶囊液治疗,观察组在对照组的基础上给以舒血宁注射液治疗,分析治疗结束后两组患者NIHSS评分情况、血清SOD水平、血清MDA水平、APITT变化、纤维蛋白原变化.结果:治疗1周、2周后,观察组NIHSS评分分别为(11.24±0.61、7.25±0.32)分,均明显优于对照组的(14.40±0.92、9.98±0.54)分.②观察组治疗1周、2周后血清SOD水平分别为(85.43±4.51、97.49±5.10) u/ml,均明显优于对照组的(72.97±3.71、80.64±4.27) u/ml.观察组治疗1周、2周后血清MDA水平分别为(5.67±0.59、3.95±0.26) nmol/ml,均明显优于对照组的(6.68±0.65、5.28±0.41) nmol/ml.④观察组治疗后APTT为41.62±1.68s,明显高于对照组36.30±1.35s.⑤观察组治疗后纤维蛋白原为4.59±0.97g/L,明显低于对照组9.49±1.25g/L.⑥治疗后观察组患者CT检查体积为(14.12±1.76)cm3,明显优于对照组(16.82±2.01) cm3.⑦观察组总有效率均明显高于对照组.结论:舒血宁注射液联合丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中有较好的临床效果,联合用药方案疗效优于单用舒血宁,值得临床进一步深入研究.
丁苯酞软胶囊、舒血宁注射液、联合用药、脑卒中
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R743.3;R541.4;R971
国家自然科学基金;河南省科技攻关计划
2016-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
138-141