参附注射液治疗缺血性心肌病心衰的临床疗效研究及安全性评价
目的:分析参附注射液治疗缺血性心肌病心衰的临床疗效研究及安全性.方法:选择2012年3月~2014年7月期间于我院行缺血性心肌病心衰治疗的患者64例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者治疗效果、心功能、并发症的发生情况.结果:观察组有效率(93.75%)明显高于对照组(75.00%);左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室收缩末期内径(LVSD)明显低于对照组、左心室射血分数(LVEF)明显高于对照组;并发症发生率(6.25%)明显低于对照组(21.88%).结论:参附注射液有助于改善缺血性心肌病心衰患者的心功能,降低不良反应,提高治疗效果.
参附注射液、缺血性心肌病、心功能
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R541.6;TQ450.26;R972
2015-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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