不同结构两头尖皂苷对QGY-7703细胞抑制作用及活性氧水平的影响
目的:研究中药两头尖中竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0的体外抗肿瘤生物活性,比较侧链糖的个数对抗肿瘤活性的影响,并通过检测细胞内活性氧的含量研究其在细胞凋亡过程中的作用.方法:采用体外MTT法,研究竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0对人体QGY-7703肝癌细胞的增殖抑制作用.采用流式PI单染法,研究竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0对QGY-7703肿瘤细胞凋亡作用的影响.采用荧光分光光度计测定荧光强度的方法,研究不同结构两头尖皂苷单体对细胞内活性氧(ROS)含量的影响.结果:竹节香附素A、竹节香附皂苷R2、竹节香附皂苷R0及顺铂作用48小时后,对肝癌QGY-7703的IC50分别为5.11 g/ml,15.87 g/ml,28.39 g/ml,顺铂的IC50为5.27 g/ml.流式细胞仪检测结果显示,空白组G1期占百分数为36.19％、S期为59.11％、G2/M期为4.7％,竹节香附素A(5 g/ml) G1期为69.12％、S期为18.76％、G2期为12: 12％;竹节香附皂苷R2(5 g/ml) G1期为60.60％、S期为30.35％、G2期为9.05％;竹节香附皂苷R0(5 g/ml) G1期为44.14％、S期为48.49％、G2期为7.37％;顺铂组(2.5 g/ml) G1期为47.49％、S期为42.71％、G2期为9.8％;荧光分光光度计测定DCF荧光强度结果为不同结构两头尖皂苷单体作用于QGY-7703细胞6h后,细胞内活性氧含量较空白组明显增加.结论:竹节香附素A、竹节香附皂苷R0及竹节香附皂苷R2可使QGY-7703细胞周期阻滞于G1期,并使细胞内产生过多的活性氧,从而加速诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗癌作用,凋亡率随着侧链糖的个数增加而显著升高,并使细胞内产生过多的活性氧,从而加速诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗癌作用.
竹节香附素A、竹节香附皂苷R0、竹节香附皂苷R2、抗肿瘤作用、活性氧水平
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R735.7;R285.5;Q949.9
吉林省中医药科技项目;吉林省教育厅科学技术研究规划项目十二五
2015-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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