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天麻素通过SIRT1/PGC-1α信号通路抗叔丁基过氧化氢诱导的HL7702细胞氧化损伤

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目的:探讨天麻素对叔丁基过氧化氢诱导的人肝细胞HL7702氧化损伤的保护作用.方法:以叔丁基过氧化氢损伤人肝细胞HL7702建立氧化损伤模型,以不同浓度天麻素(5~20 μmol/L)进行干预.采用MTT比色法检测细胞活力,光学显微镜观察细胞形态,罗丹明123染色法检测细胞线粒体膜电位改变,免疫印迹实验检测细胞中SIRT1和PGC-1α蛋白的表达.结果:不同浓度天麻素(5 ~20 μmol/L)能够提高叔丁基过氧化氢作用的细胞存活率并呈时间-剂量依赖性,确定其最佳作用时间为24h,最佳作用浓度为10 μmol/L.与对照组相比,模型组细胞氧化应激作用明显增强,而天麻素10 μmol/L作用24h后,能够显著降低活性氧和丙二醛含量,升高超氧化物歧化酶活力;抑制叔丁基过氧化氢诱导的线粒体膜电位降低并显著增加SIRT1和PGC-1α蛋白的表达.结论:天麻素能够抑制活性氧对HL7702细胞的氧化损伤,其保护作用可能与抑制氧化应激引起线粒体功能损伤并上调SIRT1/PGC-1α蛋白表达有关.

天麻素、HL7702细胞、氧化应激、线粒体、SIRT1、PGC-1α

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R742.5;R285.5;R965.1

2014-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中药药理与临床

1001-859X

51-1188/R

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2014,30(4)

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