期刊专题

皂角刺总黄酮对HCT116细胞增殖和凋亡的影响

引用
目的:研究皂角刺总黄酮对HCT116细胞增殖和凋亡的影响,探讨其抗肿瘤作用机制;方法:体外培养人结肠癌HCT116细胞,用不同浓度的皂角刺总黄酮(12.5、25、50、100、200和400 mg/L)处理后,采用CCK-8试剂盒(cell counting kit-8)检测对HCT116细胞增殖的抑制作用,Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡的形态学变化,流式细胞仪AnnexinV/PI双染法检测细胞的凋亡率.结果:不同浓度的皂角刺总黄酮作用于细胞48h后,能显著抑制HCT116细胞的增殖,随着药物浓度的增加,抑制作用增强,IC50为104.72±0.96 mg/L;Hoechst33258染色可见细胞核固缩、碎裂和凋亡小体等凋亡形态学改变;流式Annexin V/PI双染法检测显示,不同浓度的皂角刺总黄酮均可诱导HCT116细胞凋亡,在100 mg/L时细胞凋亡率为(35.61±3.76)%.结论:皂角刺总黄酮能明显抑制HCT116细胞的增殖和诱导其凋亡.

皂角刺总黄酮、HCT116、凋亡、Hoechst33258、增殖

26

R2(中国医学)

四川省教育厅资助项目2005A076

2011-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

23-25

暂无封面信息
查看本期封面目录

中药药理与临床

1001-859X

51-1188/R

26

2010,26(4)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn