灵芝发酵液诱导PC12细胞分化及β淀粉样肽细胞毒性的保护作用
目的:研究灵芝发酵液诱导PC12细胞分化及对β淀粉样肽细胞毒性的保护作用.方法:制备灵芝发酵液,体外培养未分化PC12细胞,观察其在发酵产物的诱导下突起生长情况并计算分化率.细胞以发酵液预处理48 h后,加入终浓度20μmol/L的"老化"Aμ25-35肽,24 h后测定细胞MTT、ROS及培养液上清LDH、MDA.以倒置相差显微镜进行形态学观察并拍摄相片记录.结果:灵芝发酵液25、50、100 mg/L可明显提高PC12细胞分化率,对抗Aβ25-35肽导致的细胞存活率降低并降低细胞ROS水平;50、100mg/L能减少细胞LDH释放量及MDA含量.结论:灵芝发酵液能明显诱导PC12细胞分化,对Aβ25-35肽导致的神经毒性有良好的保护作用,提示其作用机制可能与促进神经发生及对抗神经细胞氧化损伤有关.
灵芝发酵液、PC12细胞、分化、β淀粉样肽、细胞毒性
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R2(中国医学)
四川省科技厅应用基础研究项目2008JY0005-2
2010-02-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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