期刊专题

10.3969/j.issn.1001-859X.2008.04.014

黄芪多糖对胶原夹心培养大鼠Kupffer细胞功能的影响

引用
目的:观察黄芪多糖(APS)对胶原夹心培养法(CSS)培养正常大鼠Kupffer细胞功能的影响.方法:分离正常大鼠Kupffer细胞,以CSS进行培养,加入终浓度为2000、1000、500、250、125、62.5、31.25μg/mlAPS对Kupffer细胞进行诱导,分别作用1d和7d,以Kupffer细胞分泌NO、TNF-α量评价其免疫功能;以LDH漏出量评价APS对细胞的直接损害情况.结果:各浓度组APS诱导1d和7d均对LDH漏出量无影响.CSS培养7d,Kupffer细胞分泌NO、TNF-α量较培养1d明显增高(P<0.01);APS诱导1d,Kupffer细胞分泌NO、TNF-α量分别升高20.0~46.4%和3.2~4.1倍;APS诱导7d,Kupffer细胞对NO、TNF-α的过度分泌分别降低9.3~27.9%和17.3~61.8%.结论:在不引起细胞损伤的前提下,APS对Kupffer细胞功能具有一定调节作用.

黄芪多糖、胶原夹心培养法、Kupffer细胞、NO、TNFα

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R-3;R32

2008-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中药药理与临床

1001-859X

51-1188/R

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2008,24(4)

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