基于网络药理学和分子对接技术的银柴胡解热作用机制探讨

摘要：

目的:采用网络药理学与分子对接技术探讨银柴胡解热作用的机制.方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中医药整合药理学研究平台(TCMIP)和中药分子机制生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)筛选银柴胡活性成分和相关作用靶点;使用GeneCards、OMIM和TTD数据库筛选发热相关靶点;通过STRING数据库构建活性成分靶点与发热疾病靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用Cytoscape软件的Network Analysis插件对获得的PPI网络进行拓扑分析,筛选核心节点;使用Venny软件获得银柴胡活性成分靶点、发热疾病靶点和核心节点的交集靶点,并通过进一步的拓扑分析筛选得到关键成分和关键靶点;通过DAVID数据库进行基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;利用Schr?dinger软件对关键靶点与对应的关键成分进行分子对接.结果:银柴胡解热关键成分为银柴胡胺D和银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷A～D,71 个关键靶点主要包括促丝裂原活化蛋白激酶 10(MAPK10)、蛋白激酶B1(Akt1)、热休克蛋白 90AA1(HSP90AA1)、细胞周期蛋白依赖性激酶 2(CDK2)、转化蛋白p21(HRAS)、血管内皮生长因子受体 2(KDR)、原癌基因受体酪氨酸激酶(KIT)等;KEGG富集的 67 条通路主要包括Rap1 信号通路、Toll样受体信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、Ras信号通路等;分子对接结果表明,银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷A与KDR,银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷C与CDK2、HRAS和HSP90AA1,银柴胡新木质素-β-D-葡萄糖苷D与Akt1、HRAS和KIT具有良好的结合能力.结论:银柴胡解热作用机制可能与抗炎、抗过敏、调节新陈代谢、促进免疫调节等过程有关.

关键词：银柴胡、解热、网络药理学、分子对接、作用机制

所属期刊栏目：25

分类号：R285(中药学)

资助基金：宁夏回族自治区重点研发计划项目;宁夏回族自治区自然科学基金

在线出版日期：2023-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1056-1063