10.13313/j.issn.1673-4890.20201118002
基于网络药理学的丹参治疗哮喘作用机制初探
目的:运用网络药理学方法探讨丹参治疗哮喘的作用靶点及通路.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取丹参活性成分及潜在靶点;应用OMIM、GeneCards、TTD、DrugBank和DisGeNET数据库收集哮喘靶点,利用R语言获得丹参治疗哮喘的作用靶点,依据STRING 11.0数据库获取蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;在Metascape平台进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)和基因本体(GO)分析,运用Cytoscape 3.5.1软件构建丹参治疗哮喘的成分-靶点-通路网络,并筛选核心靶点,采用MOE 2019软件对重要化合物进行分子对接验证.结果:筛选得到丹参治疗哮喘的59个化学成分、108个靶点及20条关键通路.其中,隐丹参酮主要通过肿瘤坏死因子(TNF)、Toll样受体4(TLR4)等蛋白抑制核转录因子-κB(NF-κB)通路,减轻哮喘气道炎症;丹参酮ⅡA主要通过核转录因子-κB抑制剂α(NFKBIA)等减弱TNF-α和NF-κB表达,抑制NF-κB通路,减轻炎症损伤;木犀草素主要通过蛋白激酶B1(Akt1)、白细胞介素-6(IL-6)和信号传导与转录激活因子3(STAT3)等介导磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-Akt和Janus激酶-信号转导子与转录激活因子(JAK-STAT)通路,通过缓解气道炎症、改善气道重塑和免疫调节治疗哮喘.分子对接显示,三者与疾病靶点生物亲和力高.结论:丹参可以通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗哮喘的作用.
丹参;哮喘;网络药理学;分子对接;作用机制
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R285.5(中药学)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目2020-I2M-2-011
2021-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共10页
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