10.13313/j.issn.1673-4890.20200502003
UPLC同时测定通迪胶囊中8个活性成分的含量
目的:建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定通迪胶囊中8个活性成分的含量.方法:采用UPLC同时测定通迪胶囊中三七皂苷R1、白花丹醌、去氢延胡索甲素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、延胡索乙素、鸡矢藤苷甲酯、人参皂苷Rb1的含量,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈(A)-0.03%磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长203 nm(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1)、270 nm(白花丹醌及去氢延胡索甲素)、280 nm(延胡索乙素)、347 nm(鸡矢藤苷甲酯),流速0.3 mL·min-1,柱温30℃,进样量2μL.结果:三七皂苷R1、白花丹醌、去氢延胡索甲素、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、延胡索乙素、鸡矢藤苷甲酯、人参皂苷Rb1检测质量浓度分别为0.031~0.612、0.011~0.221、0.016~0.321、0.020~0.402、0.011~0.210、0.021~0.414、0.005~0.099、0.011~0.228 mg·mL-1;平均加样回收率分别为99.7%、98.4%、96.2%、99.6%、96.9%、95.7%、96.9%、97.4%.结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于通迪胶囊中上述8个活性成分含量的同时测定.
超高效液相色谱法、通迪胶囊、含量测定
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R286(中药学)
江苏省南京药学会——常州四药医药药学科研基金项目2018XY026
2021-06-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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