茯苓抑制小肠收缩的作用机制

摘要：

目的:研究茯苓抑制小肠收缩的作用及其机制.方法:采用离体小肠灌流技术,以平均肌张力为指标评价小肠收缩活性.小鼠离体小肠恢复自发收缩后,累积加入茯苓提取液,观察茯苓对离体小肠自发性收缩的影响;分别以乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)、氯化钡(BaCl2)和氯化钙(CaCl2)致离体小肠痉挛性收缩,累积加入茯苓提取液,观察茯苓对不同工具药导致的小肠痉挛性收缩的影响;以阿托品(atropine)预孵育离体小肠,观察阻断M受体对茯苓抑制小肠收缩作用的影响;利用分子对接技术将茯苓中的33个化学成分与M胆碱能受体(ID:3UON)进行分子对接,计算结合自由能,进一步从分子层面揭示其作用机制.结果:茯苓能够明显抑制离体小肠自发收缩,抑制Ach、BaCl2、CaCl2所致离体小肠痉挛性收缩;阻断M受体后,茯苓对Ach所致小肠收缩的抑制作用明显减弱;分子对接结果表明,茯苓中齿孔酸、松苓酸A、3-氢化松苓酸等多种成分能够与M受体结合.结论:茯苓抑制离体肠收缩的机制可能与阻断M受体有关,其中齿孔酸、松苓酸A、3-氢化松苓酸可能是茯苓抑制小肠收缩的主要活性成分.

关键词：茯苓、离体灌流、分子对接、M胆碱能受体、齿孔酸、松苓酸A、3-氢化松苓酸

所属期刊栏目：22

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：辽宁中医药大学大学生创新创业训练计划项目201610162070

在线出版日期：2020-11-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1478-1484