葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷A大鼠体内药代动力学研究

摘要：

目的:应用超高效液相色谱-质谱联用分析方法(UPLC-MS),建立葛兰心宁软胶囊中绞股蓝皂苷A的大鼠血浆中的定量分析方法.方法:测定大鼠口服葛兰心宁软胶囊内容物后,血液中绞股蓝皂苷A的血药浓度随时间的动态变化,用药动学统计软件DAS 3.0进行统计,计算药代动力学参数.结果:线性范围为10～500 ng·mL-1(r=0.9984);高、中、低浓度的日内RSD分别为2.7％、2.6％、4.2％;日间RSD分别为2.4％、2.8％、3.1％;基质效应84.9％～92.1％,RSD<5％;回收率>80.0％.口服葛兰心宁软胶囊,绞股蓝皂苷A在大鼠体内的药代动力学参数tmax为0.75 h,t1/2为(6.247±2.039)h,药时曲线下面积(AUC)为(2562±252)μg·L-1·h-1.结论:绞股蓝皂苷A的药动学行为特征为口服快速吸收、达峰时间快、快速消除.

关键词：绞股蓝皂苷A、药代动力学、液质联用、血药浓度、葛兰心宁软胶囊

所属期刊栏目：22

分类号：R285;R286(中药学)

在线出版日期：2020-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1066-1071