10.13313/j.issn.1673-4890.20180402008
波长切换HPLC同时测定车前草中 5个活性成分的含量
目的:建立多波长切换HPLC同时测定车前草中大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素5个活性成分的含量测定方法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为330 nm(0~29 min检测大车前苷、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷)、350 nm(29.01~31 min检测木犀草素)和338 nm(31.01~35 min检测芹菜素),流速为0.8 mL·min-1,柱温为25℃.结果:在所建立的色谱条件下各成分的专属性良好,无干扰峰;大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、木犀草素和芹菜素的线性范围分别为42.84~428.40μg·mL-1(r=0.9997)、35.36~353.60μg·mL-1(r=0.9995)、18.40~184.00μg·mL-1(r=0.9995)、0.856~8.56μg·mL-1(r=0.9996)和0.108~1.08μg·mL-1(r=0.9996);平均回收率(n=6)分别为98.62%(RSD=0.87%)、98.09%(RSD=1.10%)、98.19%(RSD=1.16%)、95.52%(RSD=1.03%)、92.34%(2.00%);6批车前草样品中5种成分的含量范围分别为1.51~6.78、2.53~18.77、0.60~2.92、0.03~0.18、5.34~12.36μg·g-1.结论:该方法操作简单、准确、灵敏度高、重复性好,为车前草的质量控制提供参考依据.
车前草、波长切换法、大车前苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷
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国家自然科学基金面上项目81673667;中国医学科学院医学与健康科技创新工程经费资助项目2016-I2M-3-015,2017-I2M-B&R-09;云南省中青年学术带头人后备人才项目2013HB099
2018-11-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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