毛蕊花糖苷在大鼠、比格犬体内的药代动力学比较

摘要：

目的:采用LC-MS/MS法测定毛蕊花糖苷单次、多次给药后在大鼠和比格犬血浆中的浓度,并对其在两种动物体内的药代动力学特征进行比较.方法:SD大鼠单次、多次灌胃给予毛蕊花糖苷40 mg· kg-1和静脉注射10 mg·kg-1,比格犬单次、多次灌胃给予毛蕊花糖苷20 mg· kg-1和静脉注射5 mg· kg-1后,于不同时间点采血,用DAS 2.0软件拟合并计算药代动力学参数.结果:毛蕊花糖苷在大鼠和比格犬体内吸收符合一级动力学,比格犬的达峰时间和最大血药浓度是大鼠的两倍多,比格犬吸收的速率和清除率明显小于大鼠;表观分布容积结果表明毛蕊花糖苷在大鼠某一脏器组织有特异性分布,在比格犬体内无特异性分布;比格犬血药浓度-药时曲线下面积较大鼠的高,表明毛蕊花糖苷在比格犬体内吸收程度较高,药物滞留时间也较长.结论:毛蕊花糖苷在大鼠和比格犬体内的药代动力学特征差异较大.

关键词：毛蕊花糖苷、大鼠、比格犬、单次给药、多次给药、比较

所属期刊栏目：18

分类号：R96;R92

资助基金：新疆维吾尔自治区科研机构创新发展专项资金2015007

在线出版日期：2016-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1273-1278,1304