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摘要：

@@ 2007年9月11日,国家食品药品监督管理局下发了《中药注册管理补充规定》(征求意见稿),征询社会各界的意见.文件对《药品注册管理办法》中有关中药的内容进行了专门的补充规定,其中第二条”中药新药的研制,应当符合中医药理论,具有临床应用基础,保证中药的安全有效和质量均一稳定,保证中药材来源的稳定和资源的可持续利用,并应关注生产工艺对环境保护等因素的影响.”

机标关键词：中药材、药品注册管理办法、补充规定、食品药品监督、中医药理论、征求意见稿、可持续利用、应用基础、生产工艺、环境保护、管理局、资源、质量、新药、文件、临床、国家、安全

所属期刊栏目：9

分类号：R95;G84

在线出版日期：2007-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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