化痰降气胶囊对COPD模型大鼠支气管上皮细胞中多药耐药相关蛋白1功能和表达的影响
目的 通过建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型,观察化痰降气胶囊对支气管上皮细胞多药耐药相关蛋白1(MRPl)功能和表达的影响,探讨化痰降气胶囊治疗COPD的作用机制.方法 雄性Wistar大鼠24只随机分为正常对照组、模型组和化痰降气胶囊组(简称化痰降气组).除正常对照组外,其余各组采用烟、二氧化硫定量熏吸并复合木瓜蛋白酶雾化吸入法,建立COPD大鼠模型;观察化痰降气胶囊治疗后肺功能指标、支气管肺泡灌洗液细胞计数与分类、大鼠的肺组织病理学改变,并采用ELISA方法测定肺组织中白三烯C4(LTC4)的浓度及免疫组化测定肺支气管上皮MRP1的表达.结果 (1)模型组大鼠的肺顺应性(CL)、第0.3秒用力呼气容积(FEV0.3％)/用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值、最大呼气中段流量较正常对照组显著降低(P＜0.05).化痰降气组上述肺功能指标较模型组明显升高(P＜0.05).(2)模型组气道炎症加重,且出现明显肺气肿;化痰降气组也出现了炎症和肺气肿,但程度较轻.(3)与正常对照组比较,模型组及化痰降气组肺组织中的LTC4均显著升高(P＜0.01).与模型组比较,化痰降气组中肺组织的LTC4显著下降(P＜0.05).(4)与正常对照组比较,模型组肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,化痰降气组肺支气管上皮MRP1蛋白表达显著增强(P＜0.05).结论 化痰降气胶囊可能通过影响慢性阻塞性肺疾病状态下MRP1功能和表达,从而达到有效减轻COPD大鼠的气道炎症,延缓肺功能恶化等COPD发生和发展的目的.
化痰降气胶囊、慢性阻塞性肺疾病、多药耐药相关蛋白1、白三烯C4
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R56;R28
国家自然科学基金资助项目81001592;教育部科学技术重点项目资助210101;安徽高校省级自然科学研究重点项目资助KJ2010A210
2012-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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