洁净区洁净度在线监测系统安装确认方案

摘要：

药品生产质量管理规范(2010年版)对无菌药品生产的洁净度级别提出了具体要求,增加了在线监测的要求,特别提出了对洁净区的空气悬浮粒子要进行静态和动态监测.文章介绍了洁净区洁净度在线监测系统安装确认方案,为药品生产企业提供有益借鉴.

关键词：无菌药品、洁净度、在线监测

分类号：TQ46

在线出版日期：2013-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：46-47