玉米抗南方锈病基因的QTL定位

摘要：

为发掘新的抗南方锈病基因资源,本研究以感病自交系黄早四为母本、抗病自交系W456为父本,构建F2群体并开展抗病基因定位研究.采用人工接种鉴定的方法对两个亲本、F1、F2群体及对照材料进行表型鉴定和遗传分析.利用均匀覆盖10条染色体的200个SSR标记,分析240个F2单株的基因型并构建含有200个SSR位点的遗传连锁图,连锁图总长度333l cM,标记间平均距离16.6 cM.使用QTL IciMapping V4.1软件中的完备区间作图法对抗病QTL进行分析,共检测到6个控制南方锈病的QTL:qSCR3、qSCR7、qSCR8-1、qSCR8-2、qSCR9和qSCR10,邻近标记分别为umc2105和umc 1729、umc1066和bnlg2271、umc1904和umc1984、umc1984和bnlg1651、umc1957和bnlg 1401、umc2034和umc1291,分别位于3、7、8、9和10号染色体上,其中8号染色体上有两个位点,标记区间长度在5～19 cM之间.单个QTL的表型贡献率在2.61％～24.19％之间,可以解释表型总变异的62.3％,其中3个QTL贡献率大于10％,位于10号染色体上的qSCR10贡献率最大,可解释表型变异的24.19％.通过对目标区间标记加密,将该位点的定位区间进一步缩小到2.51 cM内,与两侧标记的距离分别是2.15 cM和0.36 cM.初步定位得到10号染色体上存在抗南方锈病的主效QTL,可为抗病品种的培育提供参考.

关键词：玉米、南方锈病、抗性、SSR标记、QTL定位

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资助基金：作物种质资源保护子项2018NWB036-12;中国农业科学院科技创新工程;科技部、财政部国家科技基础条件平台NICGR2016-008

在线出版日期：2019-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：521-529