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小麦铝胁迫基因TaAIP的克隆、表达分析及亚细胞定位

引用
以小麦抗逆相关蛋白TaMAPK2作为诱饵,利用酵母双杂交系统进行筛库,获得互作蛋白TaAIP.氨基酸序列分析发现TaAIP具有wali保守区,并且与一些物种的铝诱导蛋白相似.实时荧光定量PCR分析显示,TaAIP基因受到铝、干旱以及高盐胁迫上调表达.半定量RT-PCR结果表明,TaAIP在小麦茎中表达,在根部、叶片以及花中没有表达.亚细胞定位试验发现,TaAIP定位在细胞膜上.这些结果为深入分析TaAIP的抗逆性作用机理奠定基础.

小麦、逆境胁迫、表达模式分析、酵母双杂交、亚细胞定位

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国家自然科学基金项目31171546;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项1610032011011

2013-10-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

839-843,849

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植物遗传资源学报

1672-1810

11-4996/S

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2013,14(5)

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