杂交转育植酸酶phyA大豆阳性材料筛选研究

摘要：

植酸及其盐类占土壤非有效态磷30％～40％,利用转基因技术结合常规育种手段培育能够分解利用植酸磷的作物新品种是解决这一问题的最新途径.本研究以农杆菌转化子叶节所获得的JL35-phyA为试材,采用PCR与RT-PCR进行目的基因检测,获得转基因阳性材料；随后将这些阳性材料与38个常规大豆杂交,实现phyA向不同大豆品种的转育.结果表明,利用农杆菌转化技术已将phyA转入吉林35,且基因在大豆根系能够正常转录表达,转基因株系的单株荚数、粒数、粒重及百粒重显著高于野生型,蛋白质和脂肪含量与野生型差异不显著；利用这些转基因株系,通过杂交转育获得F1阳性单株427个,涉及上述38个不同组合,说明目标基因phyA已转移到杂交后代；将F1阳性单株自交后筛选得到部分组合的阳性F2植株及F3子粒,经农艺性状考察,这些后代材料中存在丰富的遗传变异,并在杂交后代中选育出一些转有目标基因的优良株系,为今后培育转phyA大豆新品种(系)提供了一批重要的遗传资源.

关键词：植酸酶基因、农杆菌转化、大豆、杂交转育、遗传资源

所属期刊栏目：14

分类号：S64;S63

资助基金：国家转基因重大专项资助项目2009ZX08004-004B;国家自然科学基金项目31071441;河北省自然科学基金项目C2010000749

在线出版日期：2013-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：124-131