莴苣属蔬菜资源SRAP标记PCR体系的构建与优化

摘要：

以莴苣为材料研究了影响SRAP标记PCR结果的因素,包括Mg2+、dNTP、引物、Taq酶的浓度以及退火温度等,建立了适用于莴苣属蔬菜SRAP分析的PCR反应体系:在20μl反应体系中,模板DNA为50ng,Mg2+浓度为2.0mmol/L,dNTP浓度为0.2mmol/L,引物浓度为0.75μmol/L,Taq酶用量为1U.适宜的扩增程序为94℃5min;94℃1min,35℃lmin,72℃1min,5个循环;94℃1min,51℃1min,72℃1min,30个循环;72℃7min.对体系的验证结果表明本研究建立的莴苣SRAP体系重复性好、分辨率高、多态性丰富,在莴苣属蔬菜种质资源评价、分子标记辅助选择育种等多方面都有重要作用.

关键词：莴苣、SRAP、PCR扩增体系

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分类号：R28;S75

资助基金：农业部948专项2004-Z30,2005-Z18;上海市科委技术标准专项05DZ05003

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：157-162