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10.3969/j.issn.1672-1810.2007.03.012

小麦抗叶锈近等基因系TcLr38抗病相关基因片段的分离

引用
利用差异显示技术,分析小麦TcLr38受小麦叶锈菌诱导的mRNA表达丰度差异,获得了136条差异条带.对136条差异条带进行了回收、重扩增和反向Northern杂交检测,获得一条杂交信号阳性的片段,对该片段进行克隆、测序,该片段长度为425bp.在GenBank中进行Blast比对分析,与普通小麦(Triticum aestivum)同源性较高,并且与小麦抗盐cDNA序列也有较高的同源性;在GrainGenes中进行Blast比对,与小麦的远源亲本粗山羊草(Aegilops tauschii)、栽培一粒小麦(T.monococcum)和普通小麦具有较高同源性.利用SegMan软件进行电子克隆延长该片段,未找到与其相符的重叠群.因此确定该片段为TcLr38的cDNA片段,并初步推测该片段可能为一小麦抗病相关基因片段.

小麦、叶锈病、Lr38、mRNA、cDNA、DDRT-PCR

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S5(农作物)

河北省农作物病虫害生物防治中心资助

2007-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

308-312

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植物遗传资源学报

1672-1810

11-4996/S

8

2007,8(3)

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