期刊专题

10.3969/j.issn.1672-1810.2007.01.004

TcLr35小麦中病程相关蛋白1基因的克隆及分析

引用
根据已发表的植物病程相关蛋白1基因设计引物,利用RT-PCR技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个病程相关蛋白1基因cDNA片段,长度为489bp,3'端包含21个poly(A),暂命名为PR12.利用5'RACE技术获得了818bp的PR12全长,该基因包含495bp的开放读码框,147bp的5'非翻译区(non translated region,NTR),155bp的3'非翻译区和21bp的多聚腺苷酸尾.编码164个通读的蛋白质氨基酸序列,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与GenBank中多个植物病程相关蛋白1基因具有较高的同源性.Southern杂交显示,该基因在小麦基因组中为单拷贝.

小麦抗叶锈病基因、病程相关蛋白、防卫反应基因、cDNA末端快速扩增

8

S4(植物保护)

国家自然科学基金30170602;河北农业大学校科研和教改项目;国家重点基础研究发展计划973计划2005CCA01600

2007-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

16-20,29

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植物遗传资源学报

1672-1810

11-4996/S

8

2007,8(1)

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