甘蔗黄叶病毒外壳蛋白基因原核表达研究

摘要：

本研究主要目的是构建ScYLV-CP基因的原核表达载体,表达ScYLV-CP蛋白.采用PCR扩增出CP基因的蛋白编码序列,克隆到中间载体中,再经双酶切、亚克隆到表达载体中,构建该基因的表达载体pET-29a-CP,在大肠杆菌中用IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳.酶切鉴定表明表达载体内插入片段正确,在大肠杆菌中诱导后,出现一条分子量约为22 kDa蛋白带,与CP基因开放阅读框架的理论推算值21.719 kDa相符.研究表明甘蔗黄叶病毒外壳蛋白能在原核细胞中高效表达,为建立甘蔗黄叶病毒血清学快速检测技术奠定基础.

关键词：甘蔗黄叶病毒、外壳蛋白基因、表达载体构建、原核表达

所属期刊栏目：8

分类号：S4(植物保护)

资助基金：引进国际先进农业科技计划948计划2006-G37;福建省自然科学基金Z0516013

在线出版日期：2007-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-10