参薯DaANS基因克隆及表达差异分析

摘要：

通过研究参薯块茎花青素合成途径中DaANS基因的功能以为参薯分子育种打下基础。利用RT-PCR与RACE技术从参薯块茎中扩增得到1320 bp的花青素合成酶cDNA序列,其编码356个氨基酸,命名为DaANS (登录号为KP729182)。基因组序列全长1534 bp,具有一个内含子。使用荧光定量PCR技术对参薯不同组织及其块茎不同发育时期的DaANS基因相对表达量进行测定。结果表明： DaANS基因具有明显的组织特异性和时空性,不同组织中块茎表达量最高,且在块茎生长的前期具有很高的表达量,在8月份到顶峰,随后急剧降低。

关键词：花青素、参薯、花青素合成酶、基因克隆、实时荧光定量PCR

分类号：TS2;R93

资助基金：2013年海南省重大科技专项ZDZX2013023;海南大学地方服务项目HDSF201304。

在线出版日期：2015-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：853-859