苎麻小分子G蛋白Rac1基因的克隆及表达分析

摘要：

植物Rac是植物中特有的小分子G蛋白,我们从苎麻转录组中获得一个小分子G蛋白基因cDNA的部分序列,设计引物后采用RT-PCR结合RACE技术克隆了该基因的cDNAo序列分析表明,所克隆的Rac1 cDNA全长为1 043 bp,包括594 bp开放阅读框、214 bp的3'端非编码区和235 bp的5'端非编码区,能编码一个197氨基酸的推导蛋白.该蛋白包含G蛋白典型的效应因子结合位点、GTP/GDP结合位点和碱性氨基酸区,C末端具有保守的异戊烯基化位点CSIL.采用半定量RT-PCR分析了该基因在5个苎麻品种及不同组织器官中的表达情况,结果表明Rac1基因在苎麻根、茎、叶中均有表达,其中在叶中的表达量最高.纤维木质素含量不同的品种中,Rac1基因的表达量存在明显差异.木质素含量高的品种具有较高的Rac1基因表达,表明该基因可能在苎麻木质素合成过程中发挥作用.

关键词：苎麻、Rac1基因、克隆、表达分析

所属期刊栏目：49

资助基金：国家自然科学基金31071457;湖南省研究生科研创新项目11C0665;湖南省科技计划项目2012NK3062;作物种质创新与资源利用重点实验室培育基地科学基金开放项目12KFXM11

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1368-1374