无籽罗汉果的组织培养和快速繁殖
以无籽罗汉果优良株系的幼嫩茎段为试验材料,经消毒处理后,剪成带一个腋芽的茎段,在MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1培养基上进行培养,获得无菌芽苗,再以无菌芽苗的单芽茎段为外植体,建立无籽罗汉果的组培快繁体系.结果表明,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.2 mg·L-1+GA30.03 mg·L-1,30 d的增殖系数为16.4;芽苗伸长的最适培养基为MS+6-BA 0.05 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1+GA3 0.1 mg·L-1;芽苗生根的最适培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1;炼苗后,移入蛭石:珍珠岩:熟土=1:1:2(Ⅴ/Ⅴ/Ⅴ)的基质中,成活率达98.1%.该体系的建立为无籽罗汉果规模化生产提供了技术平台.
罗汉果、组织培养、快速繁殖
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湖南省科技厅湘西专项2012FJ4440;湘西土家族苗族自治州科技计划项目11XI012
2013-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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