葡萄病程相关蛋白1基因的克隆和表达分析

摘要：

以葡萄品种‘左优红’,组培苗叶片为材料,利用同源克隆法获得其病程相关蛋白1基因VvPR1的cDNA全长序列.扩增片段大小为486bp,编码161个氨基酸,分子量17.5 kDa,等电点PI=8.69,含有6个保守半胱氨酸,4个allergen V5/Tpx-1 related 保守结构域.VvPR1与多种植物PR1高度同源.实时定量PCR检测结果表明VvPRI在葡萄叶片中相对表达量最高；霜霉病菌、低温、盐和干旱胁迫均可显著诱导其表达；水杨酸、脱落酸、茉莉酸、一氧化氮、过氧化氢和硫化氢等亦可诱导其大量表达,据此推测,VvPR1参与了多种生物胁迫和非生物胁迫过程.

关键词：葡萄、病程相关蛋白1、基因克隆、表达分析

所属期刊栏目：48

分类号：S436.631(病虫害及其防治)

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：57-62