巴西橡胶树的脂酰辅酶A还原酶cDNA克隆及其序列分析
从巴西橡胶树差减cDNA文库中筛选到一个与脂酰辅酶A还原酶同源性较高的基因片段,根据该基因片段序列信息.设计特异引物,采用RACE进行差异片段的5'和3'端的扩增,获得长度为1 365 bp的cDNA克隆R28(GenBank登陆号:AY461413).序列分析表明,该基因包含1 149 bp的开放阅读框,5'-UTR为96bp,3'-UTR为128 bp,编码382个氨基酸,推测其蛋白质的分子量为43.5 kDa,等电点为8.97,有一个跨膜螺旋区(187至215位氨基酸)和1个由17个氨基酸组成的信号)肽(1至17位氨基酸).R28含有脂酰辅酶A还原酶的保守区(NADP结合蛋白保守区),推测该基因是一个脂酰辅酶A还原酶基因.
巴西橡胶树、胶乳、酰基辅酶A还原酶
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S7(林业)
中国热带农业科学院科技项目
2010-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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