药品不良反应监测制度完善探讨

摘要：

药品不良反应监测工作的有效落实不但是加强药品监督管理、保证公众安全用药、指导合理用药的重要依据，也是一个国家药品监督管理水平和社会发展水平的重要体现。我国自2011年新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》实施以来，ADR监测工作取得了显著成效，然而实际工作中仍存在监测机构职责不清晰、监测人员匮乏、监测技术不足等问题，因此，通过扭转认识、强化培训、加强协作、增强惩罚等措施才能更好地完善我国药品不良反应监测制度。

关键词：药品不良反应、现状、问题、监测机构、监测人员

分类号：D922.1(中国法律)

资助基金：四川医事法治研究中心课题”我国药品不良反应救济制度研究”YF11-Y09

在线出版日期：2014-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：197-198