依沙吖啶联合米非司酮治疗中期妊娠引产的临床研究

摘要：

目的 探讨依沙吖啶联合米非司酮在中期妊娠引产治疗中的临床疗效.方法 选取郑州大学第三附属医院2015年1月-2019年6月产科220例中期妊娠引产患者为研究对象.根据治疗方法将患者分为对照组(80例)和观察组(140例).对照组先口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续服用2d后将米索前列醇片置于阴道穹窿处,妊娠24周以内400 μg/次,3h重复,但不超过1.8 mg;妊娠24周以上200 μg/次,6h可重复,每日给药不超过4次.观察组患者口服米非司酮片(用法同对照组)后1h采用7号穿刺针于下腹正中、宫底下两三横指下方腹中线上进行羊膜腔穿刺,注入100mg乳酸依沙吖啶注射液.比较两组患者的引产效果、手术情况、疼痛程度、月经恢复以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患者引产成功率与清宫率分别为98.57％与19.29％,对照组患者引产成功率与清宫率分别为85.00％与35.00％,两组比较存在统计学差异(P＜0.05).与对照组相比,观察组患者的产后2h出血量、用药至规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间、产后出血时间及胎盘残留率更少(P＜0.05).治疗后,观察组患者1分疼痛的比率显著高于对照组(P＜0.05).两组患者月经复潮时间及经期持续时间比较无统计学差异.治疗期间,观察组和对照组不良反应发生率分别为8.57％、17.50％,两组比较无统计学差异.结论 依沙吖啶联合米非司酮可有效提高引产效果,引产时间短,产后恢复快,安全性高,在中期妊娠引产患者中具有较高的应用价值.

关键词：依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇、中期妊娠引产、引产成功率、不良反应

所属期刊栏目：43

分类号：R984

资助基金：河南省医学科技攻关计划项目201403110

在线出版日期：2020-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：916-919,972