ITGB3在NSCLC中的表达及与PD-L1、病理特征、预后的关系

摘要：

目的 分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中整合素β3(integrin beta 3,ITGB3)表达与程序性死亡蛋白配体 1(programmed death ligand-1,PD-L1)、临床病理特征及预后的关系.方法 收集 2018 年 6 月至 2020年 6 月于金华市中心医院实施手术治疗的 60 例NSCLC患者的癌组织及癌旁组织标本,另选取同期行手术治疗的 60 例肺良性结节标本.检测ITGB3 及PD-L1 表达,分析ITGB3 表达与PD-L1、临床病理特征的关系.通过受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)判断ITGB3 预测NSCLC预后的价值.Kaplan-Meier生存曲线分析ITGB3 表达与预后的关系.多因素Cox回归分析影响患者预后的相关因素.结果 NSCLC组织、癌旁组织及肺良性结节组织的ITGB3 mRNA、PD-L1 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),且其表达水平NSCLC组织>癌旁组织>肺良性结节.Pearson相关性分析显示,在NSCLC组织中ITGB3 mRNA与PD-L1 mRNA表达水平呈正相关(r=0.431,P<0.05).肿瘤最大直径>5cm、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、低分化的NSCLC组织中ITGB3 mRNA表达水平高于肿瘤最大直径≤5cm、TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、中/高分化的NSCLC组织,差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线显示以 2.52为最佳截断值,ITGB3 mRNA表达预测患者死亡的敏感度、特异性及约登指数分别为 71.43%、81.25%、0.527,曲线下面积为 0.784.ITGB3 mRNA表达≥2.52 的NSCLC患者的生存率显著低于ITGB3 mRNA表达<2.52 的患者(χ2=15.651,P<0.001).多因素Cox回归分析结果显示,年龄≥60 岁、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、低分化、ITGB3 mRNA表达≥2.52 及PD-L1高表达均是影响NSCLC患者预后的危险因素(P<0.05).结论 NSCLC组织中ITGB3 高表达,并与PD-L1 表达及临床病理特征有关,是影响患者预后的危险因素,具有作为NSCLC生物学标志物和治疗靶点的研究价值.

关键词：非小细胞肺癌、整合素β3、程序性死亡蛋白配体1、预后

所属期刊栏目：61

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：金华市公益性技术应用研究项目2022-4-107

在线出版日期：2023-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：46-50