miR–203a–5p调节Bcl–2/beclin–1通路对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁移和凋亡的影响
目的 探讨miR–203a–5p对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁移和凋亡的影响.方法 2020年1月至12月筛选靶向B细胞淋巴瘤/白血病–2(B–cell lymphoma/leukemia–2,Bcl–2)的微小核糖核酸(microRNA,miRNA),对瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid fibroblasts,KFs)进行转染,检测细胞增生、迁移和凋亡情况,同时检测细胞中Bcl–2、Bcl–2相关X蛋白(Bcl–2 related X protein,Bax)半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase–3)、beclin–1、自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(microtubule–associated–protein light–chain–3,LC3Ⅱ)、胶原蛋白Ⅰ(collagenⅠ)蛋白表达水平.结果 miR–203a–5p与Bcl–2有潜在的结合位点;瘢痕疙瘩中miR–203a–5p mRNA低于正常皮肤、Bcl–2 mRNA高于正常皮肤(P<0.05).miR–203a–5p抑制剂组KFs细胞增殖率(136.42±15.36)、迁移细胞数(117.14±15.92)、Bcl–2(1.56±0.20)和beclin–1(0.96±0.13)、LC3Ⅱ(1.86±0.32)和collagenⅠ(0.82±0.09)升高,KFs细胞凋亡率(2.63±0.32)、Bax(0.23±0.04)和Caspase–3(0.19±0.03)降低(P<0.05);miR–203a–5p模拟组则相反.结论 miR–203a–5p通过Bcl–2/beclin–1通路能抑制KFs细胞增殖和迁移,促进KFs细胞凋亡.
miR—203a—5p、Bcl—2/beclin—1通路、瘢痕疙瘩成纤维细胞、细胞增殖、细胞迁移、细胞凋亡
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R512.62(传染病)
浙江省医药卫生科技计划项目2021KY1222
2022-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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