沙库巴曲缬沙坦作用受体的多态性对治疗心力衰竭影响的研究进展
心力衰竭(heart failure,HF)是各类心血管疾病的终末阶段,目前其临床治疗方案虽不断完善,但其死亡率仍居高不下.目前心力衰竭的发病机制多集中于神经–体液调节,治疗措施一直是临床所关注的重点.沙库巴曲缬沙坦(sacubitril–valsartan,ARNI)是当前治疗心力衰竭的新型药物之一,对血管紧张素受体、脑啡肽酶发挥双重抑制作用,研究证实其治疗心力衰竭效果显著.沙库巴曲缬沙坦所作用的脑啡肽酶(neprilysin,NEP)和血管紧张素–Ⅰ受体(angiotensin–Ⅰreceptor,AT1R)有不同位点基因多态性,但两者多态性对心力衰竭的发病及预后影响尚不明确.本文就心力衰竭的神经–体液调节机制及沙库巴曲缬沙坦作用的NEP、AT1R多态性与沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的机制做一综述.
心力衰竭、沙库巴曲缬沙坦、脑啡肽酶、血管紧张素Ⅰ受体、基因多态性
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R541.61(心脏、血管（循环系）疾病)
甘肃省中医药科研课题GZKP–2020–11
2022-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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