不同核型异常数量的骨髓增生异常综合征患者临床特征及其预后意义
目的 探讨不同核型异常数量的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征及其预后意义.方法 回顾性研究2015年1月至2018年7月就诊于中国人民解放军第967医院血液科的124例经染色体核型分析患者的临床及随访资料,分析不同数量染色体核型异常在患者中的发生率、患者的临床特征及对患者预后的影响.结果 124例患者中共检测出59例染色体异常,检出率为47.58％,其中1个染色体核型异常33例(26.61％),2个染色体核型异常9例(7.26％),复杂核型(CK)17例(13.71％).根据染色体核型异常数量将患者分为三组,1个染色体核型异常组与2个染色体核型异常及复杂核型组在性别、血红蛋白水平、白细胞数、中性粒细胞数、血小板数、网织红细胞比例、骨髓原始细胞比例、总胆红素水平、乳酸脱氢酶水平、WHO分型等方面三者比较,差异无统计学意义(P>0.05).三组2年生存率分别为80.3％、58.3％、41.6％,1个染色体异常组与复杂核型组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 1个染色体核型异常克隆可能较2个染色体核型异常克隆及复杂核型更易发生.此外,染色体异常核型数量愈多患者生存预后可能愈差.
骨髓增生异常综合征;染色体核型;临床特征;预后
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R551.3(血液及淋巴系疾病)
2022-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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