卡培他滨单药或联合方案治疗转移性乳腺癌临床疗效观察
目的 研究卡培他滨单药或联合方案运用在转移性乳腺癌中的价值.方法 选择我院2015年10月至2020年10月纳入的80例转移性乳腺癌患者,依据随机分层法分成两组各40例,研究组给予联合方案,对照组给予卡培他滨单药,对两组疾病控制率进行比较,记录两组不良反应发生率,用药前后进行生存质量(SF-36)评分调查,并分别测定两组CEA、CA199指标,比较两组用药结果.结果 研究组疾病控制率为80.00%,高于对照组的57.50%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).用药前两组的SF-36评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后研究组各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).用药前两组的CEA、CA199比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡培他滨联合方案运用于转移性乳腺癌中效果突出,能够快速控制病情,降低不良反应发生率,安全性高,改善CEA、CA199指标水平,提升患者生存质量,为预后提供保障.
转移性乳腺癌;卡培他滨;联合方案;吉西他滨
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R737.9(肿瘤学)
国家自然科学基金81902674
2022-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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